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心脑血管类
普罗布考片Puluobukɑo Piɑn

【性状】本品为薄膜衣或糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】用于治疗高胆固醇血症。

产品图集
  • 普罗布考片
药品名称通用名：普罗布考片
商品名：畅泰
英文名：Probucol Tablets
汉语拼音：Puluobukɑo Piɑn
本品化学名称为：4，4′-[(1-甲基亚乙基)二硫]双［2,6-二(1,1-二甲乙基)苯酚］。
结构式：(略)分子式：C31H48O2S2 分子量：516.85
性状本品为薄膜衣或糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。
适应症用于治疗高胆固醇血症。
规格0.25g
用法用量成人常用量 每次0.5g，每日2次，早、晚餐时服用。
不良反应1、本品最常见的不良反应为胃肠道不适，腹泻的发生率大约为10%，还有胀气、腹痛、恶心和呕吐。
2、其他少见的反应有：头痛、头晕、芯跻斐！⑹摺⒍⑵ふ睢⑵し麴鞯取?SPAN lang=EN-US>
3、有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。
4、罕见的严重的不良反应有：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。
禁  忌1、对普罗布考过敏者禁用。
2、由于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常，故在下列情况禁用：①近期心肌损害，如新近心肌梗死者；②严重室性心律失常，如心动过缓者；③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者；④有Q-T间期延长者；⑤正在使用延长Q-T间期的药物；血钾或血镁过低者。
注意事项1、服用本品对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。
2、服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。
3、服用三环类抗抑郁药及抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品发生心律失常的危险性大。
孕妇及哺乳期妇女用药本品在妊娠期的安全性未知，是否排泌进入乳汁尚不清楚，故不推荐用于孕妇及哺乳期妇女。
儿童用药本品在儿童的安全性未知，故不宜应用。
老年患者用药肾功能减退时本品剂量应减少。本品用于65岁以上老年人，其降胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果较年轻患者更为显著。
药物相互作用1、本品与可导致心律失常的药物，如三环类抗抑郁药及抗心律失常药和吩噻嗪类药物合用时，应注意不良反应发生的危险性增加。
2、本品能加强香豆素类药物的抗凝血作用。
3、本品能加强降糖药的作用。
4、本品与环孢素合用时，与单独服用环孢素相比，可明显降低后者的血药浓度。
药理毒理本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯（三酰甘油）的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。
药代动力学本品经胃肠道吸收有限且不规则，如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值，t1/2为52～60小时。每天服本品，血药浓度逐渐增高，3～4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出，1%～2%从尿中排出，粪便中以原形为主，尿中以代谢产物为主。
贮 藏遮光，密封保存。
包 装双铝包装，8片/板×3板/盒。
有 效 期36个月
执行标准《中国药典》2010年版二部
批准文号国药准字Ｈ10960161
生产企业企业名称：美狮贵宾注册药业集团有限公司
生产地址：承德市高新技术产业开发区
邮政编码：067000
电话号码和传真号码：（0314）2152449　8008034234    4006912488
网址：www.bangbangxinxi.com
药品名称通用名：普罗布考片
商品名：畅泰
英文名：Probucol Tablets
汉语拼音：Puluobukɑo Piɑn
本品化学名称为：4，4′-[(1-甲基亚乙基)二硫]双［2,6-二(1,1-二甲乙基)苯酚］。
结构式：(略)分子式：C31H48O2S2 分子量：516.85
性状本品为薄膜衣或糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。
适应症用于治疗高胆固醇血症。
规格0.25g
用法用量成人常用量 每次0.5g，每日2次，早、晚餐时服用。
不良反应1、本品最常见的不良反应为胃肠道不适，腹泻的发生率大约为10%，还有胀气、腹痛、恶心和呕吐。
2、其他少见的反应有：头痛、头晕、芯跻斐！⑹摺⒍⑵ふ睢⑵し麴鞯取?SPAN lang=EN-US>
3、有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。
4、罕见的严重的不良反应有：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。
禁  忌1、对普罗布考过敏者禁用。
2、由于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常，故在下列情况禁用：①近期心肌损害，如新近心肌梗死者；②严重室性心律失常，如心动过缓者；③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者；④有Q-T间期延长者；⑤正在使用延长Q-T间期的药物；血钾或血镁过低者。
注意事项1、服用本品对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿素氮短暂升高。
2、服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。
3、服用三环类抗抑郁药及抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品发生心律失常的危险性大。
孕妇及哺乳期妇女用药本品在妊娠期的安全性未知，是否排泌进入乳汁尚不清楚，故不推荐用于孕妇及哺乳期妇女。
儿童用药本品在儿童的安全性未知，故不宜应用。
老年患者用药肾功能减退时本品剂量应减少。本品用于65岁以上老年人，其降胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的效果较年轻患者更为显著。
药物相互作用1、本品与可导致心律失常的药物，如三环类抗抑郁药及抗心律失常药和吩噻嗪类药物合用时，应注意不良反应发生的危险性增加。
2、本品能加强香豆素类药物的抗凝血作用。
3、本品能加强降糖药的作用。
4、本品与环孢素合用时，与单独服用环孢素相比，可明显降低后者的血药浓度。
药理毒理本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本品对血甘油三酯（三酰甘油）的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。
药代动力学本品经胃肠道吸收有限且不规则，如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值，t1/2为52～60小时。每天服本品，血药浓度逐渐增高，3～4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出，1%～2%从尿中排出，粪便中以原形为主，尿中以代谢产物为主。
贮 藏遮光，密封保存。
包 装双铝包装，8片/板×3板/盒。
有 效 期36个月
执行标准《中国药典》2010年版二部
批准文号国药准字Ｈ10960161
生产企业企业名称：美狮贵宾注册药业集团有限公司
生产地址：承德市高新技术产业开发区
邮政编码：067000
电话号码和传真号码：（0314）2152449　8008034234    4006912488
网址：www.bangbangxinxi.com

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